·這項研究強調了早期治療的重要性，為更大規(guī)模的研究奠定了基礎，還增加了在子宮內治療其他遺傳病的可能性。

　　首位在子宮內開始接受治療的女孩，在兩歲半后沒有出現(xiàn)罕見遺傳病——脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）的跡象。澳大利亞悉尼新南威爾士大學（UNSW Sydney）兒科神經(jīng)學家米歇爾·法拉（Michelle Farrar）說，這意味“嬰兒得到了有效的治療，沒有出現(xiàn)任何癥狀。”相關研究結果于2025年2月19日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（New England Journal of Medicine）上。

　　據(jù)上海兒童醫(yī)學中心海南醫(yī)院的一篇科普文章，脊髓性肌萎縮癥是兒童最常見的神經(jīng)肌肉病，在兒童期發(fā)病率僅次于假肥大型肌營養(yǎng)不良。它是一種常染色體隱性遺傳病，也是2歲以下兒童首位致死性遺傳病，在新生兒中發(fā)病率約為1/10000-1/6000，人群攜帶率約為1/50。脊髓性肌萎縮癥的主要臨床特征是脊髓前角運動神經(jīng)元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮。具有發(fā)病年齡早，進展快，死亡率高的特點。

　　這名女童的情況屬于脊髓性肌萎縮癥的最嚴重形式，她缺乏SMN1基因的兩個拷貝，并且只有一個或兩個相鄰基因SMN2的拷貝。因此，身體無法產(chǎn)生足夠的蛋白質來維持脊髓和腦干中的運動神經(jīng)元?；加袊乐丶顾栊约∥s癥的嬰兒通常活不過三歲。

　　女童服用的藥物名為Risdiplam，由跨國藥企羅氏（生產(chǎn)，是一種調節(jié)SMN2基因剪接的小分子藥物，可增加脊髓性肌萎縮癥患者體內SMN（存活運動神經(jīng)元）蛋白的水平并改善疾病表現(xiàn)。由于過去有數(shù)據(jù)顯示，與Risdiplam相關的物質能夠通過胎盤傳遞，支持了產(chǎn)前治療的可行性。

　　據(jù)《自然》（Nature）雜志報道，在子宮內接受治療的想法是女童的父母提出的。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和當?shù)貦C構審查委員會批準了這個針對一名患者的研究計劃。父母在與無黨派倡導者協(xié)商后提供了書面知情同意書。

　　在這項研究中，母親在懷孕第32周時每天口服5mg的Risdiplam，嬰兒出生后，從第8天開始口服Risdiplam，之后每天持續(xù)口服至今（截至2025年2月，女童年齡為30個月）。未來她也將持續(xù)服用該藥物。

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　　針對分娩時羊水和臍帶血的檢測表明，藥物已經(jīng)到達胎兒。與其他出生時患有相同疾病的嬰兒相比，該兒童血液中SMN蛋白的水平較高，神經(jīng)損傷水平較低。孩子沒有表現(xiàn)出肌無力的跡象，肌肉發(fā)育正常。“這顯然非常令人放心。”主持這項研究的美國孟菲斯圣裘德兒童研究醫(yī)院（St.Jude Children’s Research Hospital）的臨床神經(jīng)科學家理查德·芬克爾（Richard Finkel）說，他建議對孩子進行終身監(jiān)測。

　　據(jù)《自然》報道，過去十年中，F(xiàn)DA批準了三種用于治療新生兒脊髓性肌萎縮癥的藥物。到目前為止，脊髓性肌萎縮癥的治療是在出生后進行的。但是，多達一半的新生兒在出生時就有一些癥狀。

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　　法拉表示，雖然前述研究只涉及一個人，但強調了早期治療的重要性，“我們瞄準的治療窗口非常狹窄?！彼f，積極的結果為更大規(guī)模的研究打開了大門，看看這些發(fā)現(xiàn)是否可以復制。芬克爾說，在出生后治療不足的情況下，這個案例還增加了在子宮內治療其他遺傳病的可能性。