中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)3月19日訊 在2025年3月16-19日于美國召開的肌肉萎縮癥協(xié)會(huì)(MDA)臨床與科學(xué)大會(huì)上，全球生物制藥公司優(yōu)時(shí)比最新研究數(shù)據(jù)顯示，一種正在研發(fā)的核苷類藥物療法有望為罕見遺傳病——胸苷激酶2缺乏癥(TK2d)患者帶來希望?！?..
生物治療是一種利用生物技術(shù)和生物制品來治療疾病的方法。它包括使用細(xì)胞、蛋白質(zhì)、基因等生物分子，以及細(xì)胞培養(yǎng)、基因工程、蛋白質(zhì)工程等技術(shù)手段，來開發(fā)新的藥物、疫苗、診斷試劑等醫(yī)療產(chǎn)品，以預(yù)防和治療各種疾病。生物治療具有高度針對(duì)性、高效性、低...
在我們生活的這個(gè)時(shí)代，悲劇似乎總是無處不在。許多孩子在疾病面前顯得無能為力，尤其是面對(duì)那些根植于基因中的遺傳病，父母心中的無奈與焦慮難以言表。你有沒有想過，怎樣才能預(yù)防這些疾病的發(fā)生？當(dāng)新生兒及兒童遺傳病基因檢測(cè)與診療服務(wù)項(xiàng)目在河南省簽約...
經(jīng)過30年的發(fā)展，基因治療在商業(yè)化潛力、臨床安全性和有效性方面均得到了充分驗(yàn)證。全球首款基于CRISPR/Cas9技術(shù)基因編輯療法Casgevy獲批上市，這一里程碑事件標(biāo)志著基因編輯療法正式步入商業(yè)化時(shí)代。2024年，基因編輯與基因治療領(lǐng)...
kaiyun中國網(wǎng)頁版登錄“消失”四年后，賀建奎宣布進(jìn)軍遺傳病基因治療，基因編輯領(lǐng)域還有他的機(jī)會(huì)嗎？ 在資本的推動(dòng)下，在科學(xué)家們的豪言壯語中，老百姓對(duì)基因編輯產(chǎn)生了許多美好的期待和幻想。然而，歷史告訴我們，任何新技術(shù)剛出現(xiàn)時(shí)，都同時(shí)是天...
kaiyun全站網(wǎng)頁版登錄12月20日，河南省新生兒及兒童遺傳病基因檢測(cè)與診療服務(wù)項(xiàng)目簽約儀式在北京兒童醫(yī)院鄭州醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院舉辦?！ ≡擁?xiàng)目由國家兒童醫(yī)學(xué)中心北京兒童醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院、河南省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、愛爾康科技有限公司四方共...
開云中國 Kaiyun中國官方網(wǎng)站在這個(gè)瞬息萬變的時(shí)代，科技的迅猛發(fā)展和社會(huì)需求的變化為創(chuàng)業(yè)者和投資者帶來了無限的機(jī)會(huì)。如果你正在尋找未來幾年可能爆發(fā)的行業(yè)，想要把握住“暴富”的可能性，那么這些行業(yè)絕對(duì)值得關(guān)注。今天，我就給大家盤點(diǎn)一下那...
每年2月的最后一天是國際罕見病日，2025年的主題是“不止罕見”。全球已知罕見病超過7000種，約70%在兒童期發(fā)病。中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心副主任梁立陽教授介紹了兩例兒童罕見病案例，展示了從新生護(hù)航到長期抗?fàn)帲t(yī)學(xué)的力量如何讓...
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